El Down excede el cromosoma 21 | Sociedad | EL PAÍS

El Down excede el cromosoma 21

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21 de marzo Día Mundial del Síndrome de Down

Infografía:Día Mundial del Síndrome de Down

Gen en cromosoma 21 puede prevenir el cáncer.

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El “Día Mundial del Síndrome de Down” (World Down Syndrome Day) es un evento anual que se lleva a cabo el 21 de Marzo. Es una jornada para concienciar de la existencia y necesidades de estas personas, todavía queda mucho camino por recorrer en el reconocimiento por parte de la sociedad. La fecha elegida no es casual, ya que el 21-3 (mes 3, día 21) nos recuerda la triplicación del cromosoma 21, llamado comunmente “Síndrome de Down”.

El “Día Mundial del Síndrome de Down” (World Down Syndrome Day) es un evento anual que se lleva a cabo el 21 de Marzo. Es una jornada para concienciar de la existencia y necesidades de estas personas, todavía queda mucho camino por recorrer en el reconocimiento por parte de la sociedad. La fecha elegida no es casual, ya que el 21-3 (mes 3, día 21) nos recuerda la triplicación del cromosoma 21, llamado comunmente “Síndrome de Down”.

El síndrome de Down es un trastorno cromosómico en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. Ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. El Síndrome de Down contiene una combinación de defectos congénitos, entre ellos discapacidad intelectual, facciones características y problemas de salud como defectos cardíacos. La gravedad de este síndrome varía enormemente, ya que, las características físicas y los problemas mentales asociados pueden variar.

El síndrome de Down es un trastorno cromosómico en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. Ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. El Síndrome de Down contiene una combinación de defectos congénitos, entre ellos discapacidad intelectual, facciones características y problemas de salud como defectos cardíacos. La gravedad de este síndrome varía enormemente, ya que, las características físicas y los problemas mentales asociados pueden variar.

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Síndrome de down  Cromosoma 21

Síndrome de down Cromosoma 21

Síndrome de down, Cromosoma 21

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En diciembre del año 2011, la Asamblea General de las Naciones Unidas designó el Día Mundial del Síndrome para ser celebrado el día 21 de marzo. La fecha 21 de marzo (21/3), es un símbolo que recuerda la triplicación del cromosoma 21, llamado Síndrome de Down. No se sabe con exactitud la causa exacta del Síndrome de Down (afecta a uno de cada 800 bebés) ni hay forma de evitar el error de cromosomas que lo ocasiona.

En diciembre del año 2011, la Asamblea General de las Naciones Unidas designó el Día Mundial del Síndrome para ser celebrado el día 21 de marzo. La fecha 21 de marzo (21/3), es un símbolo que recuerda la triplicación del cromosoma 21, llamado Síndrome de Down. No se sabe con exactitud la causa exacta del Síndrome de Down (afecta a uno de cada 800 bebés) ni hay forma de evitar el error de cromosomas que lo ocasiona.

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Copia extra del             cromosoma 21                                                          Síndrome de Dow         ...

Copia extra del cromosoma 21 Síndrome de Dow ...

Somos la banda Motxila 21 - Videoclip.  Llevan en su motxila el cromosoma 21. Con esta "motxila" viajan, se divierten y nos ofrecen su estupenda música. No hay que perder la oportunidad de verlos en directo... ¿Qué llevamos en nuestra "motxila"?

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Un puñado de células del embrión de cinco días se consideraron anormales pues carecían del cromosoma 21, lo cual puede provocar defectos en el desarrollo. Â

Un puñado de células del embrión de cinco días se consideraron anormales pues carecían del cromosoma 21, lo cual puede provocar defectos en el desarrollo. Â

Las personas que padecen la condición de trisonomía del cromosoma 21 sufren discriminación y prejuicios, pero esta diseñadora de modas se abre paso en este complejo mundo, y está dando de qué hablar.

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El té verde podría mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down A día de hoy se desconoce qué causa el síndrome de Down. Lo único que la ciencia ha podido definir es que la clave está en una ligera alteración del cromosoma 21.

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